184 研究系及び研究施設の現状
3-9 錯体化学実験施設
錯体化学実験施設は１９８４年に専任教授と流動部門（錯体合成）より始まり，次第に拡大してきた。現在の研究活動としては， 錯体触媒研究部門での，主として後周期遷移金属を利用した次世代型有機分子変換に有効な新機能触媒の開発を推進している。 従来の不斉錯体触媒開発に加え，遷移金属錯体上へ両親媒性を付与する新手法を確立することで，「水中機能性錯体触媒」「高 立体選択的錯体触媒」「分子性触媒の固定化」を鍵機能とした錯体触媒を開発している。また，遷移金属錯体に特有の反応性に 立脚し，遷移金属ナノ粒子の新しい調製法の開発，調製されたナノ金属の触媒反応特性の探索を実施しつつある。錯体物性研究 部門では，プロトン濃度勾配を利用した水の酸化的活性化による新規酸化反応活性種の創造ならびに金属錯体による二酸化炭素 の活性化を行っている。熱力学的に有利な反応から不利な反応へのエネルギー供給を目指して酸化反応と還元反応を組み合わせ によるエネルギー変換の開発も行っている。また，窒素，硫黄，セレン等と金属の間に結合をもつ無機金属化合物の合成と多核集 積化を行い，錯体上での新しい分子変換反応の開発を目指し研究を進めていいる。客員部門として配位結合研究部門があり，超 分子化学と金属クラスターの化学を研究している。これらの現在の研究体制に将来新たに専任部門などを加えてさらに完成した錯 体研究の世界的拠点となるべく計画を進めている。
錯体物性研究部門
田 中 晃 二（教授） （1990 年 3 月 16 日着任）
A -1) 専門領域：錯体化学
A -2) 研究課題：
a) 金属錯体を触媒とする二酸化炭素の多電子還元反応
b) 水およびアミン配位子の酸化的活性化による新規酸化反応活性種の創造 c) 化学エネルギーと電気エネルギーの相互変換を目指した反応系の開発
A -3) 研究活動の概略と主な成果
a) ２電子１プロトンの酸化還元反応で触媒的な有機ヒドリド供給体の開発，その結果ケトン，アルデヒドを電気化学 的に還元することが可能となった。
b) プロトン濃度に依存したアコ－，ヒドロキソ－，オキソ－金属錯体の酸－塩基平衡反応に配位子の酸化還元反応を 共役せることにより，オキシルラジカル配位子の安定化に成功し，末端酸素と金属が単結合で結合したオキシルラ ジカル R u 錯体の単離と構造解析に成功した。またオキシルラジカル R u 錯体の E P R スペクトルから末端酸素とジ オキソレン骨格に二つの不対スピンを有し，３重項と１重項の電子状態が平衡系で存在することが明らかとなった。 c) アンミン錯体由来のアミノラジカル錯体の安定化ならびに，アミノラジカル錯体活性種とするアルコール酸化反応
を見出した。
研究系及び研究施設の現状 185 d) 近接した２つの金属錯体上でアコ，ヒドロキソおよびオキソ基の変換を行うと極めて良好な水の４電子酸化反応の
触媒となることを見出した。
B -1) 学術論文
R. OKAMURA, T. WADA and K. TANAKA, “Novel Platinum-Ruthenium Dinuclear Complex Bridged by 2-Aminoethanethiol,” Bull. Chem. Soc. Jpn. 79, 1535–1540 (2006).
T. WADA, Y. MIYAZATO and K. TANAKA, “Experimental and Theoretical Evaluation of the Charge Distribution over the
Ruthenium and Dioxolene Framework of [Ru(OAc)(dioxolene)(terpy)] (terpy = 2,2’:6’,2’’-terpyridine) Depending on the Substituents,” Inorg. Chem. 45, 8887–8894 (2006).
Y. MIYAZATO, T. WADA and K. TANAKA, “Redox Behavior and Catalytic Oxidation Reactions of Alcohols by a New
Ruthenium(III)-Dioxolene-Amine Complex of Bis(2-pyridylmethyl)-2-Aminoethylamine,” Bull. Chem. Soc. Jpn. 79, 745–747 (2006).
J. CHO, H. FURUTACHI, S. FUJINAMI, T.TOSHA, H. OHTSU, K. TANAKA, T. KITAGAWA and M. SUZUKI,
“Sequential Reaction Intermediates in Aliphatic C–H Bond Functionalization Initiated by a Bis(m-oxo)dinickel(III) Complex,” Inorg. Chem. 45, 2873–2885 (2006).
R. OKAMURA, T. FUJIHARA, T. WADA and K. TANAKA, “Comparison of Basicity of the Diimine and Quinoid Group of 1,10-Phenanthroline-5,6-Dione Ligated on Pt(II),” Bull. Chem. Soc. Jpn. 79, 106–112 (2006).
B -6) 受賞、表彰
日本化学会学術賞 (1999).
B -7) 学会および社会的活動 学協会役員、委員
地球環境関連研究動向の調査化学委員会委員 (1990-93). 錯体化学会事務局長 (1990- ).
科学技術振興事業団・戦略的基礎研究「分子複合系の構築と機能」の研究代表者 (2000-2005). 学会の組織委員
第３０回錯体化学国際会議事務局長 (1990-94). 第８回生物無機化学国際会議組織委員 (1995-97). 文部科学省、学術振興会等の役員等
学術審議会専門委員（科学研究費分科会） (1992-94, 2003- ). 文部省重点領域研究「生物無機化学」班長 (1992-94).
日本学術振興会特別研究員等審査会専門委員 (1996-97, 2001- ). 次世代研究探索研究会・物質科学系委員会委員 (1997). 社団法人近畿化学協会評議員 (1999-2002).
NE DO 技術委員 (2001-2002). 日本学術会議連携会員 (2006- ).
日本化学会錯体・有機金属ディビジョン主査 (2006- ).
186 研究系及び研究施設の現状 B -8) 他大学での講義、客員
熊本大学大学院理学研究科 , 2006年 .
C ) 研究活動の課題と展望
遷移金属上での一酸化炭素と求核試薬との反応は有機合成の最も重要な素反応の一つである。二酸化炭素は金属－h
1
－ C O2錯体を形成させると速やかに金属－C O 錯体に変換可能であるが，二酸化炭素還元条件下では金属－C O 結合の還元 的開裂が起こりC O が発生する。したがって，二酸化炭素を有機合成の C1源とするためには C O2由来の金属－C O 結合を開 裂させることなく各種の試薬と反応させる方法論の開発にかかっている。還元型の配位子をC O2還元の電子貯蔵庫として使 用するのみならず金属－C O 結合へのヒドリドの供給により，金属－C O 結合の還元を目指している。さらに C O2の多電子還 元反応は，電気エネルギーから化学エネルギーへの変換手段としても大きな期待がかけられる。
アコおよびアミノ金属錯体からのプロトン解離で生じる負電荷を用いて配位子の還元反応を引き起こさせると，オキシルおよ びアミニルラジカルを有する金属錯体の生成が可能となる。それらの金属錯体を触媒とする有機化合物の酸化反応を行うこ とで，化学エネルギーから電気エネルギーへのエネルギー変換を目指している。
